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论文第一作者兼通讯作者、瑞士湛江市罗氏研究中心巴塞尔Gennaro Pagano和合作者一起

时间:2024-04-16 19:44来源:惠泽社群 作者:惠泽社群

论文第一作者兼通讯作者、瑞士罗氏研究中心巴塞尔Gennaro Pagano和合作者一起,研究团队使用运动障碍协会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第三部分评估运动症状,但试验受试者的疾病进展具有高度变异性,(完) 【编辑:张奥林】 , 论文作者总结说,prasinezumab能在治疗52周后缓解所有进展较快亚组的运动症状退化, 中新网北京4月16日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-医学》最新发表一篇研究论文称,该抗体近来在PASADENA II期临床试验的316名帕金森病早期患者中进行了测试,还需进一步临床试验证实在快速进展帕金森病患者中看到的这些效果,PASEDENA的开放标签扩展试验正在探索这个问题。

prasinezumab的临床效果只在接受治疗一年的快速进展帕金森病患者中看到,另外,一项大规模II期试验(PADOVA研究)也正在探索,这项研究发现表明,单克隆抗体prasinezumab能减少进展较快的帕金森病患者的运动退化迹象,后续仍需开展更多研究确定prasinezumab在疾病进展较慢的患者使用更长疗程后是否有效,虽没有发现对该群体的疾病进展有实质性影响,prasinezumab是首个被设计用来与聚集的α-突触核蛋白结合并使其降解的实验性治疗单克隆抗体,越秀区,大脑内α-突触核蛋白的聚集是帕金森病的一个特征,对这些进展较快亚组的定义包括基线时使用单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂、患者疾病在Hoehn-Yahr分级量表上的分期、有快速眼动睡眠行为障碍, 他们研究发现,分析了prasinezumab对PASADENA II期临床试验中运动症状进展较快的4个预先指定的亚组的潜在效果。

在接受治疗的进展较慢的亚组中没有观察到这种效果,帕金森病目前没有疾病修饰疗法,或是有弥漫性恶性表型,相较于使用安慰剂患者的运动症状, 据论文介绍,已有多项临床前研究发现这种病理症状是推动疾病进展的一个关键因素,这种神经退行性疾病的特点为运动和非运动症状都会随时间推移而恶化。

研究人员对一项大规模II期临床试验数据的探索性分析显示,该量表是量化帕金森病运动症状的临床评估标准工具,。

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